近日，国家卫健委临床检验中心下发了2020年室间质量评价活动成绩，广州万孚卡蒂斯生物技术有限公司使用弈景^®（Idylla™）系列产品参加的EGFR、KRAS、BRAF基因突变室间质量评价活动中，上下半年两次均以满分的成绩通过，获得EGFR、KRAS、BRAF基因突变三项“室间质评证书”。

今年两次满分通过卫健委临检中心室间质评，获得“室间质评证书”，Idylla™（弈景^®）用实力证明了全自动分子平台在肿瘤基因检测方面的可靠性。

Idylla™（弈景^®）仅需一套系统，操作简单、检测快速，对实验场地和人员等技术条件要求低，适合在各种实验室运行。

万孚卡蒂斯在国内首次将全自动一体化分子诊断理念引入肿瘤精准医疗领域。“不让生命等候”，万孚卡蒂斯将会持续改进及开发新的产品、与药厂进行伴随诊断研究合作，以满足中国市场的特定需求，提升诊断服务，为推进我国医学发展持续努力!

关于室间质量评价

室间质量评价（EQA，external quality assessment）又称作能力验证实验，是公认的临床实验室全面质量管理的重要组成部分，也是实验室检测质量认可的重要依据。国外众多Idylla™（弈景^®）客户使用Idylla™（弈景^®）系列产品参加欧洲分子基因诊断质量联盟（European Molecular Genetics Quality Network, EMQN）和美国病理学家协会(CAP, College of American Pathologists)，以及各国家组织的室间质评活动。

关于Idylla™（弈景^®）

Idylla™（弈景^®）是基于实时荧光PCR技术的全自动分子诊断系统，该系统整合了从样本处理到结果分析的全过程，能提供准确可靠的分子病理诊断结果，全过程仅需约2小时，手工操作时间不超过2分钟。Idylla™（弈景^®）卓越的易用性和防污染设计，用户使用更省心，更加贴近患者。Idylla™（弈景^®）系统支持多种生物标本类型，检测靶点多、结果准确可靠。