工作职责

1.负责海外转产本土的生产设备及工艺的验证和实施、分析；
2.协助经理进行试产的安排、生产指导及现场异常情况的排查；
3.对生产工艺及流程进行优化和持续改进，协助完成新工艺的开发；
4.负责工艺文件、验证文件的编写、生产体系文件的完善；
5.协助新产品引入（生产设备）相关的供应商筛选、设计评审和验收等工作；
6.上级交代的其他相关工作。
岗位要求：
1. 本科以上学历，生物类、机械、自动化等相关专业；
2.从事工艺工程相关工作1年以上，有医疗器械或药品生产、质量工作经验优先；熟悉医疗器械、药品GMP者优先；
3. 头脑清晰、思维敏捷，书面表达能力较好，能独立完成SOP作业指导书；
4.英文读写能力较强者优先