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操作简便
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检测高效
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研究表明，大约9-30%的肿瘤患者中可以检测出RAS基因突变，这些突变与多种靶向药物的敏感性和耐药性有关。在结直肠癌、肺癌、甲状腺癌和黑色素瘤中均能检测出NRAS突变。
ESMO, NCCN, ASCO和CAP/AMP/ASCO指南推荐所有转移性结直肠癌患者必须检测RAS基因2号外显子(12和13密码子)、3号外显子(59和61密码子)和4号外显子(117和146密码子)，检测主要使用肿瘤组织(原发灶或转移灶)。发生RAS突变的患者不能从EGFR单抗治疗中获益。
大约5%的转移性结肠直肠癌患者中存在NRAS基因2、3、4号外显子突变。在转移性结肠直肠癌中，BRAF基因应和RAS基因同时检测，以对患者进行预后评估(BRAF突变提示预后不良)。
使用血浆样本进行NRAS-BRAF突变检测具有微创、快速、便捷等优势，是组织检测外的重要选择，并且有利于动态监测。
弈景®ctNRAS-BRAF突变检测，全自动一体化快速检测NRAS基因2/3/4外显子的18种突变，BRAF基因15外显子V600的5种突变，仅需1ml血浆，样本直接上机，无需核酸提取；手工操作1分钟，运行时间110分钟；标准化流程和防污染设计，具有高度准确性和重复性，广泛适用于各种临床机构和实验室。
仅供科研使用，不可用于临床诊断。
1 ml血浆，使用EDTA或游离DNA采血管
如使用EDTA K2采血管，须在4小时内处理
如使用游离DNA采血管，建议3天内处理
Adrienne D. Cox et al. Drugging the undruggable RAS: Mission Possible? Nature Reviews Drug Discovery.
Volume:13,Pages:828–851 Year published:(2014)DOI:doi:10.1038/nrd4389 Jean-Yves Douillard, M.D., Ph.D., et al. Panitumumab–FOLFOX4 Treatment and RAS Mutations in Colorectal Cancer. N Engl J Med 2013;369:1023-34.
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http://www.amp.org/committees/clinical_practice/CRCOpenComment.cfm.