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产品中心 > 检测项目 > 弈景™ctKRAS突变检测

      研究表明,大约9-30%的肿瘤患者中可以检测出RAS基因突变,这些突变与多种靶向药物的敏感性和耐药性有关。在结直肠癌、肺癌、甲状腺癌和黑色素瘤中均能检测出KRAS突变。

       ESMO, NCCN, ASCO和CAP/AMP/ASCO指南推荐所有转移性结直肠癌患者必须检测RAS基因2号外显子(12和13密码子)、3号外显子(59和61密码子)和4号外显子(117和146密码子),检测主要使用肿瘤组织(原发灶或转移灶)。发生RAS突变的患者不能从EGFR单抗治疗中获益。

      大约46%的转移性结肠直肠癌患者中存在KRAS基因2号、3号和4号外显子突变。目前正在进行多项临床研究,旨在明确KRAS突变对非小细胞肺癌(NSCLC)患者治疗决策的预测价值。已有证据表明,KRAS在肺癌中具有预后预测价值。与没有KRAS突变的患者相比,KRAS突变的NSCLC生存预后较差。

      使用血浆样本进行KRAS突变检测具有微创、快速、便捷等优势,是组织检测外的重要选择,并且有利于动态监测。

      弈景ctKRAS突变检测,全自动一体化快速检测KRAS基因2/3/4外显子的21种突变,仅需1ml血浆,样本直接上机,无需核酸提取;手工操作1分钟,运行时间130分钟;标准化流程和防污染设计,具有高度准确性和重复性,广泛适用于各种临床机构和实验室。

      仅供科研使用,不可用于临床诊断。

样本要求

  • 1 ml血浆,使用EDTA或游离DNA采血管

  • 如使用EDTA K2采血管,须在4小时内处理

  • 如使用游离DNA采血管,建议3天内处理

参考文献

  • NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology – NSCLC – Version 6.2017.

  • Adrienne D. Cox et al. Drugging the undruggable RAS: Mission Possible? Nature Reviews Drug Discovery Volume:13,Pages:828–851 Year published:(2014)DOI:doi:10.1038/nrd4389.

  • Jean-Yves Douillard, M.D., Ph.D., et al. Panitumumab–FOLFOX4 Treatment and RAS Mutations in Colorectal Cancer. N Engl J Med 2013;369:1023-34.

  • ESMO @ ECC 2015: Response to EGFR Agents in Combination With Chemotherapy Demonstrated in Patients with Metastatic Colorectal Cancer of Rare KRAS Molecular Subtype. http://www.esmo.org/Conferences/Past-Conferences/ European-Cancer-Congress-2015/News/Response-to-EGFR-Agents-in-Combination-With-ChemotherapyDemonstrated-in-Patients-with-Metastatic-Colorectal-Cancer-of-Rare-KRAS-Molecular-Subtype. Sept 2015.

  • P A Janne et al. BJC 2015. Impact of KRAS codon subtypes from a randomised phase II trial of selumetinib plus docetaxel in KRAS mutant advanced non-small-cell lung cancer.

  • Alona Zer et al. J Thor Onco 2015. Pooled Analysis of the Prognostic and Predictive Value of KRAS Mutation Status and Mutation Subtype in Patients with NSCLC Treated with EGFR TKI's.