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产品中心 > 检测项目 > 弈景™BRAF突变检测

      研究表明,大约8%的肿瘤患者中可以观察到BRAF基因突变,这些突变与多种靶向治疗的敏感性和耐药性有关。目前观察到BRAF基因突变的肿瘤包括:黑色素瘤、结直肠癌、甲状腺癌、肺癌、毛细胞白血病和卵巢癌等。

      BRAF基因突变检测推荐适用于所有转移性黑色素瘤和转移性结肠直肠癌(mCRC)患者。大约50%的转移性黑色素瘤患者存在BRAF基因突变,从而使他们可以接受BRAF或BRAF/MEK抑制剂的治疗。

      对于mCRC患者,BRAF基因突变发生率约为8-15%,因此BRAF基因应和RAS基因同时检测,以对患者进行预后评估(BRAF突变提示预后不良)。

      弈景BRAF突变检测,全自动一体化快速检测BRAF基因15外显子V600的7种突变,最低仅需1张福尔马林固定石蜡包埋(FFPE)组织切片,样本直接上机,无需核酸提取;手工操作2分钟,运行时间90分钟;标准化流程和防污染设计,具有高度准确性和重复性,广泛适用于各种临床机构和实验室。

      仅供科研使用,不可用于临床诊断。

样本要求

  • 肿瘤细胞比例≥50%,如<50%,需进行肿瘤细胞的富集

  • 如1张 5 μm FFPE 组织切片,肿瘤区域面积50-600 mm2

  • 如1张 10 μm FFPE 组织切片,肿瘤区域面积25-300 mm2

  • 如肿瘤区域面积达不到以上要求,需增加切片数量

参考文献

  • Mutations of the BRAF gene in human cancer. Helen Davies et al; Nature 2002, 417, 949-954.

  • Clinical Practice Guidelines - Cutaneous melanoma: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and followup. Annals of Oncology 26 (Supplement 5): v126–v132, 2015.

  • ESMO consensus guidelines for the management of patients with metastatic colorectal cancer. Annals of Oncology 0:1–37, 2016.

  • NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology – Melanoma - Version 3. 2016.