报告迅速
结果准确
操作简便
样本多样
使用便捷
检测高效
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研究表明，大约8%的肿瘤患者中可以观察到BRAF基因突变，这些突变与多种靶向治疗的敏感性和耐药性有关。目前观察到BRAF基因突变的肿瘤包括:黑色素瘤、结直肠癌、甲状腺癌、肺癌、毛细胞白血病和卵巢癌等。
BRAF基因突变检测推荐适用于所有转移性黑色素瘤和转移性结肠直肠癌(mCRC)患者。大约50%的转移性黑色素瘤患者存在BRAF基因突变，从而使他们可以接受BRAF或BRAF/MEK抑制剂的治疗。
对于mCRC患者，BRAF基因突变发生率约为8-15%，因此BRAF基因应和RAS基因同时检测，以对患者进行预后评估(BRAF突变提示预后不良)。
使用血浆样本进行BRAF突变检测具有微创、快速、便捷等优势，是组织检测外的重要选择，并且有利于动态监测。
弈景®BRAF突变检测，全自动一体化快速检测BRAF基因15外显子V600的7种突变，最低仅需1张福尔马林固定石蜡包埋（FFPE）组织切片，样本直接上机，无需核酸提取；手工操作2分钟，运行时间90分钟；标准化流程和防污染设计，具有高度准确性和重复性，广泛适用于各种临床机构和实验室。
仅供科研使用，不可用于临床诊断。
1 ml血浆，使用EDTA或游离DNA采血管
如使用EDTA K2采血管，须在4小时内处理
如使用游离DNA采血管，建议3天内处理
Mutations of the BRAF gene in human cancer. Helen Davies et al; Nature 2002, 417, 949-954.
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