报告迅速

结果准确

操作简便

样本多样

使用便捷

检测高效

远程支持

产品中心 > 检测项目 > 弈景™ctBRAF突变检测

      研究表明,大约8%的肿瘤患者中可以观察到BRAF基因突变,这些突变与多种靶向治疗的敏感性和耐药性有关。目前观察到BRAF基因突变的肿瘤包括:黑色素瘤、结直肠癌、甲状腺癌、肺癌、毛细胞白血病和卵巢癌等。

      BRAF基因突变检测推荐适用于所有转移性黑色素瘤和转移性结肠直肠癌(mCRC)患者。大约50%的转移性黑色素瘤患者存在BRAF基因突变,从而使他们可以接受BRAF或BRAF/MEK抑制剂的治疗。

      对于mCRC患者,BRAF基因突变发生率约为8-15%,因此BRAF基因应和RAS基因同时检测,以对患者进行预后评估(BRAF突变提示预后不良)。

      使用血浆样本进行BRAF突变检测具有微创、快速、便捷等优势,是组织检测外的重要选择,并且有利于动态监测。

      弈景BRAF突变检测,全自动一体化快速检测BRAF基因15外显子V600的7种突变,最低仅需1张福尔马林固定石蜡包埋(FFPE)组织切片,样本直接上机,无需核酸提取;手工操作2分钟,运行时间90分钟;标准化流程和防污染设计,具有高度准确性和重复性,广泛适用于各种临床机构和实验室。

      仅供科研使用,不可用于临床诊断。

样本要求

  • 1 ml血浆,使用EDTA或游离DNA采血管

  • 如使用EDTA K2采血管,须在4小时内处理

  • 如使用游离DNA采血管,建议3天内处理

参考文献

  • Mutations of the BRAF gene in human cancer. Helen Davies et al; Nature 2002, 417, 949-954.

  • Clinical Practice Guidelines - Cutaneous melanoma: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and followup. Annals of Oncology 26 (Supplement 5): v126–v132, 2015.

  • ESMO consensus guidelines for the management of patients with metastatic colorectal cancer. Annals of Oncology 0:1–37, 2016.

  • NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology – Melanoma - Version 3. 2016.