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产品中心 > 检测项目 > 弈景™ctEGFR突变检测

      肺癌是全世界范围内最常见的肿瘤,占所有肿瘤类型的13%。85%的肺癌是非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC),其中腺癌组织类型又最为常见。EGFR突变主要见于肺癌。所有非鳞状亚型晚期NSCLC患者均建议检测EGFR基因18-21外显子突变。

      EGFR基因的突变与多种靶向药物的敏感性和耐药性有关。 EGFR基因19号外显子缺失和21号外显子(L858R, L861)、18号外显子(G719X)和20号外显子(S768I)突变与EGFR-TKIs(EGFR酪氨酸激酶抑制剂)的敏感性有关。20号外显子插入突变预测可能对EGFR-TKIs原发性耐药。EGFR T790M突变是EGFR-TKIs获得性耐药的主要原因:约55%的患者在对第1代或第2代EGFR-TKIs产生初始应答后又出现疾病进展。

      西方人群中NSCLC腺癌的EGFR突变比率为10-15%,亚洲人群约为50%。EGFR基因突变检测可预测EGFR-TKIs的药物疗效。

      使用血浆样本进行EGFR突变检测具有微创、快速、便捷等优势,是组织检测外的重要选择,并且有利于动态监测。

      弈景EGFR突变检测,全自动一体化快速检测EGFR基因18/19/20/21外显子的51种突变,最低仅需1张福尔马林固定石蜡包埋(FFPE)组织切片,样本直接上机,无需核酸提取;手工操作2分钟,运行时间150分钟;标准化流程和防污染设计,具有高度准确性和重复性,广泛适用于各种临床机构和实验室。

      仅供科研使用,不可用于临床诊断。

样本要求

  • 2 ml血浆,使用EDTA或游离DNA采血管

  • 如使用EDTA K2采血管须在4小时内处理

  • 如使用游离DNA采血管,建议3天内处理

参考文献

  • NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology – NSCLC – Version 6.2017.

  • Novello S. et al. Metastatic non-small-cell lung cancer: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up. Annals of Oncology 2016.

  • Wendy A. Cooper et al. J Thorac Dis 2013; 5 (S5): S479-490. Molecular Biology of lung cancer.