报告迅速
结果准确
操作简便
样本多样
使用便捷
检测高效
远程支持
研究表明，大约9-30%的肿瘤患者中可以检测出RAS基因突变，这些突变与多种靶向药物的敏感性和耐药性有关。在结直肠癌、肺癌、甲状腺癌和黑色素瘤中均能检测出KRAS突变。
ESMO, NCCN, ASCO和CAP/AMP/ASCO指南推荐所有转移性结直肠癌患者必须检测RAS基因2号外显子(12和13密码子)、3号外显子(59和61密码子)和4号外显子(117和146密码子)，检测主要使用肿瘤组织(原发灶或转移灶)。发生RAS突变的患者不能从EGFR单抗治疗中获益。
大约46%的转移性结肠直肠癌患者中存在KRAS基因2号、3号和4号外显子突变。目前正在进行多项临床研究，旨在明确KRAS突变对非小细胞肺癌(NSCLC)患者治疗决策的预测价值。已有证据表明，KRAS在肺癌中具有预后预测价值。与没有KRAS突变的患者相比，KRAS突变的NSCLC生存预后较差。
使用血浆样本进行KRAS突变检测具有微创、快速、便捷等优势，是组织检测外的重要选择，并且有利于动态监测。
弈景®ctKRAS突变检测，全自动一体化快速检测KRAS基因2/3/4外显子的21种突变，仅需1ml血浆，样本直接上机，无需核酸提取；手工操作1分钟，运行时间130分钟；标准化流程和防污染设计，具有高度准确性和重复性，广泛适用于各种临床机构和实验室。
仅供科研使用，不可用于临床诊断。
1 ml血浆，使用EDTA或游离DNA采血管
如使用EDTA K2采血管，须在4小时内处理
如使用游离DNA采血管，建议3天内处理
NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology – NSCLC – Version 6.2017.
Adrienne D. Cox et al. Drugging the undruggable RAS: Mission Possible? Nature Reviews Drug Discovery Volume:13,Pages:828–851 Year published:(2014)DOI:doi:10.1038/nrd4389.
Jean-Yves Douillard, M.D., Ph.D., et al. Panitumumab–FOLFOX4 Treatment and RAS Mutations in Colorectal Cancer. N Engl J Med 2013;369:1023-34.
ESMO @ ECC 2015: Response to EGFR Agents in Combination With Chemotherapy Demonstrated in Patients with Metastatic Colorectal Cancer of Rare KRAS Molecular Subtype. http://www.esmo.org/Conferences/Past-Conferences/ European-Cancer-Congress-2015/News/Response-to-EGFR-Agents-in-Combination-With-ChemotherapyDemonstrated-in-Patients-with-Metastatic-Colorectal-Cancer-of-Rare-KRAS-Molecular-Subtype. Sept 2015.
P A Janne et al. BJC 2015. Impact of KRAS codon subtypes from a randomised phase II trial of selumetinib plus docetaxel in KRAS mutant advanced non-small-cell lung cancer.
Alona Zer et al. J Thor Onco 2015. Pooled Analysis of the Prognostic and Predictive Value of KRAS Mutation Status and Mutation Subtype in Patients with NSCLC Treated with EGFR TKI's.