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检测高效
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研究表明,大约8%的肿瘤患者中可以观察到BRAF基因突变,这些突变与多种靶向治疗的敏感性和耐药性有关。目前观察到BRAF基因突变的肿瘤包括:黑色素瘤、结直肠癌、甲状腺癌、肺癌、毛细胞白血病和卵巢癌等。
BRAF基因突变检测推荐适用于所有转移性黑色素瘤和转移性结肠直肠癌(mCRC)患者。大约50%的转移性黑色素瘤患者存在BRAF基因突变,从而使他们可以接受BRAF或BRAF/MEK抑制剂的治疗。
对于mCRC患者,BRAF基因突变发生率约为8-15%,因此BRAF基因应和RAS基因同时检测,以对患者进行预后评估(BRAF突变提示预后不良)。
弈景®BRAF突变检测,全自动一体化快速检测BRAF基因15外显子V600的7种突变,最低仅需1张福尔马林固定石蜡包埋(FFPE)组织切片,样本直接上机,无需核酸提取;手工操作2分钟,运行时间90分钟;标准化流程和防污染设计,具有高度准确性和重复性,广泛适用于各种临床机构和实验室。
仅供科研使用,不可用于临床诊断。
肿瘤细胞比例≥50%,如<50%,需进行肿瘤细胞的富集
如1张 5 μm FFPE 组织切片,肿瘤区域面积50-600 mm2
如1张 10 μm FFPE 组织切片,肿瘤区域面积25-300 mm2
如肿瘤区域面积达不到以上要求,需增加切片数量
Mutations of the BRAF gene in human cancer. Helen Davies et al; Nature 2002, 417, 949-954.
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